Wybierz 1 z 4 opcji

Pakiet badań genetycznych pomagających w wykryciu predyspozycji do nowotworów piersi, jajników lub prostaty:

• 199 zł za badanie genetyczne BRCA 2 (PG/3),
• 279 zł za badanie genetyczne BRCA 1 (PG/2),
• 349 zł za panel predyspozycji do raka prostaty (BRCA1, CHEK2, NBS1) (PG/29),
• 999 zł za panel predyspozycji do raka piersi i jajnika (BRCA1, BRCA2, NBS1, NOD2, CHEK2, P16, CYP1B1 (PG/22).

Badanie genetyczne BRCA 1 (PG/3)

• Test obejmuje analizę 5 najczęstszych mutacji genu BRCA1 odpowiedzialnych za rozwój genetycznie uwarunkowanych nowotworów piersi i jajnika: C61G, 4153delA, 538insC, 3819del5, C64R.
• Kto powinien wykonać test: każda kobieta po 25. roku życia, u której w rodzinie wystąpił nawet jeden przypadek raka piersi lub jajnika, a także kobiety, które w rodzinie miały przypadki nowotworów złośliwych, przypadki zachorowalności na raka piersi lub jajników przed 50. rokiem życia, stosują antykoncepcję, mają jakiekolwiek zmiany w piersiach.

Badanie genetyczne BRCA 2 (PG/2)

• Przedmiotem testu jest analiza obecności mutacji 617delT w obrębie genu BRCA2.
• Mutacje BRCA2 stanowią predyspozycje do rozwoju wielu nowotworów, m.in. piersi (również u mężczyzn), jajnika, prostaty, czerniaka, jelita grubego i trzustki.
• Kto powinien wykonać test: pacjenci z pozytywnym wywiadem rodzinnym (trzy pokolenia wstecz) co najmniej 2 przypadki zachorowań na raka piersi lub raka piersi i jajnika, zwłaszcza przed 50 rokiem życia, pacjenci u których stwierdzono histologiczną postać raka rdzeniastego, pacjenci, którzy oprócz raka piersi miały krewnych z rakiem prostaty, krtani lub czerniakiem, pacjenci , którzy mają krewnych ze zdiagnozowaną mutacją w genie BRCA1, kobiety, które przyjmują leki antykoncepcyjne.

Panel predyspozycji do raka prostaty

• Analiza mutacji w genach BRCA1, NBS1, CHEK2
• Kto powinien wykonać test: każdy, kogo niepokoi możliwość zachorowania na raka prostaty, jednak grupę docelową w dużej mierze stanowią osoby aktualnie dotknięte nowotworem lub osoby, które przeszły leczenie w celu sprawdzenia czy ich choroba ma podłoże genetyczne i jaka jest możliwość przekazania tej predyspozycji genetycznej potomstwu.
• Do odbiorców testu należy również dodać członków rodzin osób cierpiących na nowotwór.

Panel predyspozycji do raka piersi i jajnika

• Analiza 15 mutacji w 7 genach (BRCA1, BRCA2, NBS1, NOD2, CHEK2, P16, CYP1B1).
• Kto powinien wykonać test: każdy, kogo niepokoi możliwość zachorowania na raka piersi/jajnika, jednak grupę docelową w dużej mierze stanowią osoby aktualnie dotknięte nowotworem lub osoby, które przeszły leczenie w celu sprawdzenia czy ich choroba ma podłoże genetyczne i jaka jest możliwość przekazania tej predyspozycji genetycznej potomstwu.
• Do odbiorców testu należy również dodać członków rodzin osób cierpiących na nowotwór.

Sposób realizacji grouponu

• Do CM należy zgłosić się z dowodem osobistym oraz wydrukowanym kuponem od poniedziałku do piątku w godz. 8.00 – 20.00.
• Metoda pobrania – wymaz z policzka. Pobranie materiału do badań polega na potarciu wewnętrznej strony policzka pałeczką wymazową. Godzinę przed badaniem nie należy jeść i pić. Przed pobraniem konieczne jest przepłukanie jamy ustnej wodą.
• Czas oczekiwania na wynik – 10 (w przypadku opcji 1. i 2.) lub 14 (w przypadku opcji 3. i 4.) dni roboczych.

Miejsce wykonywania badań

• CM Falck Warszawa – ul. Sapieżyńska 10
• CM Falck Warszawa – ul. Marynarska 13
• CM Falck Kraków – ul. Mazowiecka 4/6
• CM Falck Gdańsk – Al. Jana Pawła II 20

Falck Medycyna

Centrum świadczy kompleksową opiekę medyczną osobom prywatnym, firmom oraz instytucjom publicznym, a jego placówki zlokalizowane są w całym kraju. Falck dysponuje 140 nowoczesnymi ambulansami, a także posiada 63 stacje pogotowia ratunkowego i 27 placówek medycznych, w których zatrudnia 3000 osób, zapewniając opiekę dla ponad 2,5 miliona osób. Falck oferuje usługi z zakresu ratownictwa medycznego, zabezpieczania imprez masowych, szkoleń pierwszej pomocy, a także transportu medycznego.